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獨生子女再障

發布時間:2020-11-28 22:14:57

⑴ 造血幹細胞移植能徹底治療再障嗎

再生障礙性貧血(aplastic anemia,AA)是一種骨髓造血功能衰竭症,主要表現為骨髓造血功能低下、全血細胞減少和貧血、出血、感染徵候群。AA分為重型(severe aplastic anemia,SAA)、極重型(very severe aplastic anemia,VSAA)和非重型(non severe aplastic anemia,NSAA)。SAA和VSAA一旦確診後應立刻進行輸血支持及特異性的治療,否則大部分患者會在確診後的 1~2 年內死於感染和(或)出血的並發症。一線治療包括造血幹細胞移植(hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)和免疫抑制劑治療(Immunosuppres- sive therapy,IST)兩種方式。


IST 適合於年齡在 40 歲以上的患者或 40 歲以下但無相合同胞供者的 AA 患者,其血液學緩解率約 60%~80%,5 年生存率約 75%。但在緩解的患者中,約 30%~40%的患者會出現復發,復發後給予第二療程 IST,再次緩解率只有 30%~0%。2 個療程 IST 後復發的患者接受第三個療程 IST 很少會有緩解。此外,德國的 SAA 研究工作組報道了 84 例 AA 患者單用抗胸腺細胞球蛋白(ATG)或者 ATG 聯合環孢素的治療,隨訪至11 年後演變轉化為陣發性睡眠性血紅蛋白尿、骨髓增生異常綜合征或急性髓細胞白血病、實體瘤的概率分別為 10%、8%、11%。可見,IST 療效主要受到緩解率低、療效等待時間長、復發率高、再次緩解率低、有克隆演變風險等多個因素限制。


HSCT 適於 40 歲以下有人類白細胞抗原(human leucocyteantigen,HLA)相合同胞供者的 SAA/VSAA 及有輸血依賴的NSAA 患者,是目前惟一可徹底治癒 AA 的治療手段,AA 的HSCT 始於 20 世紀 70 年代,最初的長期緩解率僅為 50%,移植成功的主要阻礙是植入失敗(graft failure,GF)、移植物抗宿主病(graft versus host disease,GVHD)。隨著移植技術的進步,當前 40 歲以下的 SAA 和 VSAA 患者接受 HLA 全相合的同胞供者(matched sibling donor,MSD)HSCT 的長期治癒率達 75%~90%。然而據統計,目前只有不到 30%患者能夠找到 HLA 相合的同胞供者,隨著國內獨生子女家庭的增多,能夠接受 MSD 移植的患者逐漸減少;而無關供者移植(unrelateddonor HSCT,UD-HSCT)及單倍體移植(haploidentical HSCT,Haplo-HSCT)的移植方案及技術正在不斷改進,目前部分UD-HSCT 的長期生存率已達 50%~80%,Haplo-HSCT 的療效也有所提高,這使得適合 HSCT 的 AA 患者人群擴大了,並使得以年齡和 MSD 為依據進行 IST 或移植選擇的傳統標准和指南受到了越來越多的挑戰。





⑵ 我能再生么

不允許了,因為你老公有個妹妹,要雙方都是獨生子女才可以.

蘇州啊,罰多少不太清楚,河北的行情是1W上下.

建議啊,請管這事的吃頓飯,讓他給你出出招,當然錢是肯定要交了.

⑶ 骨髓對人沒用么

⑷ 我爸爸得了再生障礙性貧血每月靠輸血維持生命已有五年了我是獨生子女現在已經沒有錢在輸血了

請問 如果每個都需要輸血,每個月花費多少錢? 我親戚也得了。

⑸ 臍帶血有必要保存嗎

意見建議: 你好,由於目前都是獨生子女,因此,保存臍血是目前的一種類似於保險的方法,對孩子以後又一定的好處的,這是因為白血病、再障等在青少年中發病率較高,因此,這個有一定的必要,不過還是需要根據自身的情況來綜合考慮的。存臍血不是每個孕婦一定要進行的,不是必需品,只是根據自身的情況以及家庭條件等綜合考...慮,就像買保險一樣,是自願的,存活著不存,都是可以的。

⑹ 骨髓移植

髓移植(Bone marrow transplantation,BMT)是器官移植的一種,將正常骨髓由靜脈輸入患者體內,取代病變骨髓,重建患者的造血功能和免疫功能,達到治療某些疾病的目的。骨髓移植是各種血液腫瘤、再生不良性貧血症、重度地中海型貧血症以及一些先天性免疫缺乏症或代謝性疾病的根本治療方法。約60%的成人急性白血病患者,經過異基因或同基因骨髓移植可達3年以上長生存期,部分可達5~6年以上。牛醫生

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