1. 新生兒耳聾基因篩查結果顯示SLC26A4 2168 A > G 雜合突變型 異常是父母遺傳的嗎
最好咨詢醫生 先天性聽力下降 基因問題 有的是遺傳 有的是基因突變
2. 父母親都沒患病但母親有雜合突變兒子會患病嗎
均有可能
3. 父母都是雜合子生的孩子會是怎麼樣
親，你最後是怎麼解決的呢？我現在和你的情況一樣我和老公都是雜合體質，懷了兩胎胎兒都發育畸形。
4. 父母雙當攜帶pah雜合突變的經典型pku嚴重嗎
你好，很高興為你解答
不知道你的具體情況不是很好說
有條件的還是到大醫院檢查吧
滿意請採納
5. 父母都有雜合突變點遺傳的幾率是多少
突變是變異。是dna變異，染色體異常什麼的。。。
你說的是性狀分離嗎？Aa和Aa組合是AA：Aa：aa=1：2；1
就是四分之一
6. 父母基因是雜合生出來的寶寶有基因突變嗎
父母基因是雜合的和寶寶有基因突變之間，沒有必然聯系。
基因是遵循基因遺傳定律，從父母遺傳給孩子的。如果孩子有基因突變，那麼有一定的可能，這個基因突變是從父母那遺傳來的。也有可能是孩子在出生之後，發生的突變，和父母沒有關系。對突變基因的確定，建議做基因解碼。
7. 男孩是雜合性基因突變，能說明是父母哪一方遺傳嗎
可以的，佳學基因通過基因解碼技術分析解答這些問題。基因解碼技術是基因檢測和基因測序的升級換代技術。
8. 男孩是雜合性基因突變，能說明是父母哪一方遺傳嗎
不能 什麼是遺傳基因 遺傳基因(Gene,Mendelianfactor)，也稱為遺傳因子，是指攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列，是控制性狀的基本遺傳單位。基因通過指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳信息，從而控制生物個體的性狀表現。 現代醫學研究證明，除外傷外，幾乎所有的疾病都和基因有關系。像血液分不同血型一樣，人體中正常基因也分為不同的基因型，即基因多態型。不同的基因型對環境因素的敏感性不同，敏感基因型在環境因素的作用下可引起疾病。另外，異常基因可以直接引起疾病，這種情況下發生的疾病為遺傳病。 可以說，引發疾病的根本原因有三種： （1）基因的後天突變； （2）正常基因與環境之間的相互作用； （3）遺傳的基因缺陷。 絕大部分疾病，都可以在基因中發現病因。 基因通過其對蛋白質合成的指導，決定我們吸收食物，從身體中排除毒物和應對感染的效率。 第一類與遺傳有關的疾病有四千多種，通過基因由父親或母親遺傳獲得。 第二類疾病是常見病，例如心臟病、糖尿病、多種癌症等，是多種基因和多種環境因素相互作用的結果。 基因是人類遺傳信息的化學載體，決定我們與前輩的相似和不相似之處。在基因「工作」正常的時候，我們的身體能夠發育正常，功能正常。如果一個基因不正常，甚至基因中一個非常小的片斷不正常，則可以引起發育異常、疾病，甚至死亡。 健康的身體依賴身體不斷的更新，保證蛋白質數量和質量的正常，這些蛋白質互相配合保證身體各種功能的正常執行。每一種蛋白質都是一種相應的基因的產物。 基因可以發生變化，有些變化不引起蛋白質數量或質量的改變，有些則引起。基因的這種改變叫做基因突變。蛋白質在數量或質量上發生變化，會引起身體功能的不正常以致造成疾病。
9. 寶寶發育遲緩,早發幼兒癲癇腦病31型相關基因DNMI處發現一處雜合突變,父母均未攜帶，31型的解釋
基因類型的疾病一般有兩個來源：
一是遺傳
二是突變
既然你們夫婦二人均未攜帶，那麼孩子的這個基因問題就是突變來的。
也就是說你們夫婦二人可以正常懷孕生育健康的後代。