⑴ 兄弟姐妹四個人,hla 配型,為什麼三個初配一個高配
最佳答案: 主要組織相容性基因組( MHC) 在人類亦稱人類白細胞抗原系統( H L A) , 其抗原決定簇位於第 6號染色體短臂上,HLA分子可分為 I、Ⅱ、Ⅲ類, 其中I...
⑵ HLA配型多久會有結果
LA配型檢測的流程是：抽取血樣，送入HLA配型實驗室進行配型。時長大約需要5天時間。
HLA與疾病相關:
1、研究HLA與疾病相關的意義 (1) 疾病的診斷或輔助診斷 (2) 研究疾病的遺傳因素 (3) 疾病分型 (4) 有助於對疾病的預測、預防及預後的判斷
2、HLA特異性與許多臨床疾病相關。據不完全統計，迄今已研究了500餘種疾病與HLA相關聯，已經肯定有50多種疾病與HLA有密切相關。如：具有HLA-A1，B8單倍型者，感染HIV病毒後可迅速發展為愛滋病。此外，HLA-DR2與嗜眠症，HLA-B8，DR3與重症肌無力，HLA-DR2，DR7與多發性硬化症，HLA-B8與皰疹皮膚病，HLA-DR3，DR9與胰島素依賴性糖尿病等，均得到證實。
(1)HLA與自身免疫病：I型糖尿病(IDDM)、多發性硬化症(MS)、系統性紅斑狼瘡(SLE)、類風濕性關節炎(RA)、重症肌無力(MG)等。 自身抗原及其優勢表位、表位特異性T細胞的分離及其功能特徵、多肽表位對等位基因的結合親和力、等位基因對多肽的相對遞呈水平、TCR對肽-HLA復合物的親和力大小。
HLA與疾病易感性的機制學說：分子模擬學說；受體學說；自身抗原提呈學說；連鎖不平衡學說；免疫耐受學說。
(2)、HLA與病毒感染：一些由病毒編碼的免疫調節因子可通過直接或間接干擾HLA分子給T細胞遞呈抗原肽而使病毒逃避機體的免疫反應。
(3)、HLA的保護作用：對疾病特異性T細胞的克隆去除或無能化；依賴於抗體分子對疾病特異性抗原表位的俘獲；HLA II類分子介導的對有保護作用的一些T細胞的正選擇。
⑶ 父親與親生孩子的骨髓一定吻合嗎
骨髓配型是做HLA分型，（HLA即人類白細胞抗原,存在於人體的各種有核細胞表面.它是人體生物學」身份證」,由父母遺傳,能識別」自己」和非已」,從而保持個體完整性.因而HLA在造血幹細胞移植的成敗中起著重要作用,造血幹細胞移植要求捐獻者和接受移植者HLA配型. ）和血型無關．
由於遺傳的原因，患者和父母的配型相合率基本為零，同卵（同基因）雙生兄弟姐妹為100%,非同卵（異基因）雙生或親生兄弟姐妹是1/4.
人類非血緣關系的HLA型別中,相合幾率是四百分之一到萬分之一,在較為罕見的HLA型別中,相合幾率只有幾十萬分之一.由於獨生子女家庭的普遍性,高相合率人群減少,今後移植主要在非血緣關系供者中尋找相合者.
⑷ 如果兩個沒有血緣關系的人骨髓配型成功,那他們的DNA是不是很像呢
骨髓移植成功與否與人類HLA有關。
人類白細胞抗原 (HLA)基因位點同時存在於兩條第6號染色體的短臂上,每條上又由緊密連鎖的復雜的基因位點組成。每個位點都由幾個或幾十個等位基因中的一個組成。在細胞膜上,目前所發現的抗原已有200種左右。在實驗室目前所能檢測到的HLA抗原只有HLA－A－B-C、-D/DR 這幾大類。實驗室所測得兩人之間這幾種抗原相符合，不等於兩人的全部抗原中沒有不相符之處。在同胞兄弟、姐妹中從父母各接受一條染色體上每種基因的一個，所以是單倍體基因遺傳。同胞兄弟姐妹間基因配合方式完全相同率僅佔25％，父母與子代間總有一個單一型染色體上HLA的A、B等位點的配合不同,故除同卵的孿生兄弟或姐妹外,家庭成員間及無關供者間HLA相匹配的機率是極少的。
HLA最初是作為人類的主要組織相容性復合物(MHC)被發現的，其基因編碼所表達的抗原，參予控制免疫識別及細胞亞群間相互作用,故HLA不相匹配對移植物與受者組織之間的相互排斥有影響。臨床上一方面可產生移植物不能植活，另一方面可產生輕重不等的急性與慢性移植物抗宿主病，表現為皮膚、肝臟和胃腸道病變，嚴重者可導致死亡。因此,HLA的組織配型對供髓者的選擇和骨髓移植的成功與否，是重要環節之一。
但是，編碼HLA的知識一部分基因（6號染色體上的部分DNA），因此，極少數的沒有血緣關系的人即使配型成功，他們的基因組還是有較大的差別。
⑸ 關於HLA配型問題
主要組織相容性基因組( MHC) 在人類亦稱人類白細胞抗原系統( H L A) ， 其抗原決定簇位於第 6號染色體短臂上，HLA分子可分為 I、Ⅱ、Ⅲ類， 其中I、 Ⅱ類基因產物(抗原) 直接參與移植免疫反應， Ⅲ類抗原起間接作用。HLA—I 類主要包括HLA — A、B 、C位點，Ⅱ類主要包括 HLA—DR、DP、DQ位點。在 DR中可以識別9種DRB，每個個體都有 DRB1 或( 和) 另一種DRB。一般認為 HLA — A，B和 DRB1與造血幹細胞移植關系最為密切，它們都具有高度多態性。 多態性是由於基因轉換、 基因重組以及 1 ~ 8 外顯子改組所引起。
HLA-Ⅰ類分子 α 鏈基因由 8 個外顯子組成, HLA-Ⅰ多態性區域主要是位於編碼抗原結合區的第 2 和第 3 外顯子,Ⅱ類基因包括三個基因亞區: 即 HLA-DR, DQ和 DP, 每個基因亞區均含 A和 B 兩類基因序列, HLA- DRB, DQB, DPB 具有較高的多態性, 而 DRA則不具多態性, DQA1 和 DPA1 位點顯示較低的多態性 。HLA- II 類由 α 鏈和 β 鏈組成異二聚體, 基因多態性位於編碼 β 鏈多態性蛋白區的第 2 外顯子, 其主要功能是結合肽以及 T和 NK細胞識別區域, 其外顯子和內含子生物學功能分析數據表現為 HLA- Ⅱ類基因第2 和3 外顯子以外的序列多態性是有限的。所以通常做HLA配型時對於DRB基因只做DRB1的比對。
⑹ 醫學書上說的HLA配型是什麼意思
骨髓移植成敗的關鍵之一是HLA(人類白細胞抗原)配型問題，如果骨髓供者與患者(受者)的HLA不同，便會發生嚴重的排斥反應，甚至危及患者的生命。HLA分型要比ABO血型復雜的多，每個人不是從父母分別得到一個基因，而是得到一串基因(HLA單倍型)。每人遺傳到二串「冰糖葫蘆」，「冰糖葫蘆」上的「紅果」(基因)以A、B、C、D、DR、DQ和DP為序。如A有28種紅果(分別記為A1、、A2、A3、A9...)，B有61種(記為B5、B7、B8、B12...)，DR有24種(記為DR1、DR2、DR3、DR4...)等。七彩紅果共有164種編號，如不同遺傳排列的紅果隨機組合，按理論推算，「冰糖葫蘆」有五億多種變化，能組合33億多種HLA分型。理論推測的HLA分型數量巨大，但對一個具體的民族來說並非如此。如黃種人的某些HLA抗原，白人和黑人是沒有的，白人、黑人所獨有的HLA抗原，中國人也沒有。同時，HLA各遺傳的基因，並非隨機搭配，而是有一定規律。因為上述原因實際的HLA分型數量就大大減少。
HLA分型有常見、少見、罕見之分，常見的HLA分型，在300－500人就可以找到相同者，少見的HLA分型可能是萬分之一的機率，而罕見的就要到幾萬甚至幾十萬的人群中尋找。不同人種的HLA分型有很大的差異，白人、黑人的骨髓不適合中國人，成立一個完全屬於中國人的中華骨髓庫，不僅可以為中國公民提供幫助，還可以為分布在世界各地的炎黃子孫服務。
HLA(人類白細胞抗原)系統是目前所知人體最復雜的多態系統。自1958年發現(Jean Dausset)第一個HLA抗原，到20世紀70年代，HLA便成為免疫遺傳學、免疫生物學和生物化學等學科的一個重要新興研究領域。現在，已基本弄清其系統的組成、結構和功能，闡明了其理化性質和生物學作用。這些研究成果不僅具有重要的理論意義，而且具有巨大的生物醫學價值。
1 HLA的本質及其結構
HLA是具有高度多態性的同種異體抗原，其化學本質為一類糖蛋白，由一條α重鏈(被糖基化的)和一條β輕鏈非共價結合而成。其肽鏈的氨基端向外(約占整個分子的3/4)，羧基端穿入細胞質，中間疏水部分在胞膜中。HLA按其分布和功能分為Ⅰ類抗原和Ⅱ類抗原。
2 HLA的遺傳控制
HLA受控於稱作人類主要組織相容性復合體(MHC)的基因簇。MHC定位於第6染色體短臂上。
HALⅠ類抗原的特異性取決於α重鏈，由HLA-A、B、C位點編碼；其β輕鏈是β2-微球蛋白，編碼基因在第15染色體。HLAⅡ類抗原受控於HLA-D區(包含5個亞區)，由其中的A基因和B基因分別為α重鏈和β輕鏈編碼，抗原多態性取決於β輕鏈。以上各基因(名稱為WHO命名委員會1975年修訂)均系多態性位點(復等位)，且共顯性。如果把MHC作為一個整體來看待，其多態性則更為突出。保守地估計，至少存在1300個不同的單體型，相應地約有17×107個基因型。這就是除同卵雙生子以外幾乎無HLA相同者的遺傳基礎，從而HLA可視作個體的「身份證」。
3 HLA的生物學意義
HLA這一多態系統在其種系發展過程中被保存下來，具有特殊的生物學意義。
3．1 耙功能
HLAⅠ類抗原分布於所有有核細胞。其抗原特異性在於肽鏈抗原決定簇的特定氨基酸順序。這些抗原可被外來物質例如某種病毒或化學物質加以改變，當這些基因產物被改變之後，便成為自身免疫原，成為免疫排除的耙子。可見，耙功能的實質在於「識別自我」，以保證機體的完整性。因此，分布於所有細胞及其多態性這一特點十分重要。
3．2 識別功能
HLA的識別功能實指在免疫反應中特有的協同作用。抗體在B細胞生成，但在多數情況下，需要巨噬細胞和T淋巴細胞參與。其過程是：抗原經巨噬細胞處理後，抗原信息傳遞給T輔助細胞，後者再將信息傳給B細胞，使B細胞進而分化生成專一抗體。在這個過程中，T輔助細胞不僅識別致敏巨噬細胞上的抗原，同時也要識別巨噬細胞是否與其本身的Ⅱ類抗原相一致。就是說，只有巨噬細胞的單體型和T輔助細胞的單體型相一致時，T輔助細胞才被激活，從而使免疫反應在嚴密的遺傳控制下進行。
4 HLA的醫學價值
4．1 HLA與器官移植
HLA的研究原初是在器官移植研究推動下開展起來的。故此，HLA又稱移植抗原。臨床實踐表明，同種異體移植(除同卵雙生子外)的排斥應是成功率的最大障礙。在遺傳學中，MHC是作為一個單位孟德爾式傳遞的。因此，同胞之間可有HLA相同、半相同和不同3種情況。實踐證明，HLA相同的同胞供者的腎移植，90％以上效果良好；單體型不同的供者，效果明顯下降；兩單型皆不同者則很少存活。HLA本質和功能的揭示，為移植配型提供了重要的理論依據。可以說，器官移植是當代醫學一項重要成就。
4．2 作為某些疾病的遺傳標志
1972年Russel第一個報告銀屑病(牛皮癬)患者攜帶HLA-B13或HLA-B17。此後陸續發現大量其它疾病與特定的HLA相關，其中，HLA-B27抗原見於大約90％的強直性脊椎炎病人，以至使HLA分型具有了診斷價值，甚至，能較早地證實疾病亞型之間的臨床區別，例如，尋常銀屑病與HLA相關，而膿皰性銀屑病則不然；青少年性胰島素依賴型糖尿病與HLA-B8、HLA-Bw15和HLA-B18相關，而晚期發作型糖尿病並無這種相關。因此，特定類型的HLA便成為某些疾病的遺傳標志。例如，常染色體隱性遺傳的腎上腺皮質增生症是由於21-羥化酶缺乏。應用HLA抗原多態性作群體關聯分析和家系連鎖分析，發現有兩個羥化酶位點(21-OHA和21-OHB)與HLA-B、DR緊密連鎖。依此，可用HLA作出產前診斷。在優生學中，可以根據現有資料，對某些疾病推算出孩子患病的相對風險率。另一方面，關於HLA與長壽的關系，亦形成一個研究熱點。
⑺ HLA配型結果，是否能做骨髓移植謝謝
匹配抄較低 ,成功的幾率有多大？ 目前骨髓移植真正移植成功率新聞媒體報告在50%左右，但醫學界認可在33%左右。即1/3、1/3、1/3 觀點：1/3患者在移植中失敗；1/3在移植後半年內復發；1/3患者獲得移植成功。
現在移植中失敗的比例在下降，一般一年內復發的也在下降，總之技術在成熟，我的親身體會,有很多是感染和排異奪命很可惜的。
骨髓移植成功率受諸多因素及時間考驗，一般要經過4大關口：1,移植前化療關. 2,移植關 3,移植後免疫排異關. 4,感染關 只有依次順利通過以上這4關，並在半年後作基因檢查，在患者體內發現供髓者的基因表達，且骨髓、血象及重要臟器檢查正常、無明顯症狀，才算真正成功。 臨床上常見有些患者在移植出艙後一月、三月、六月甚至一年後出現復發的。這與患者病情類型、機體臟器功能、自身免疫反應、移植過程的並發症及供髓者與患者的基因位點匹配相符率、移植醫院的綜合水平又有相當關系。
⑻ HLA的組織配型與骨髓移植的成功有哪些關系
HLA最初是作為人類的主要組織相容性復合物(MHC)被發現的，其基因編碼所表達的抗原，專參予控制免疫識別及細屬胞亞群間相互作用,故HLA不相匹配對移植物與受者組織之間的相互排斥有影響。臨床上一方面可產生移植物不能植活，另一方面可產生輕重不等的急性與慢性移植物抗宿主病，表現為皮膚、肝臟和胃腸道病變，嚴重者可導致死亡。因此,HLA的組織配型對供髓者的選擇和骨髓移植的成功與否，是重要環節之一。
約60%的成人急性白血病患者，經過異基因或同基因骨髓移植可達3年以上長生存期,部分已達5～6年以上。在慢性粒細胞白血病慢性期,約80%的病人可存活3年以上，部分已存活5～6年以上，可謂根治。有人比較了只用常規聯合化學治療，不做骨髓移植的急性白血病，僅有10～15%的人存活到3年,平均生存期僅一年左右。慢性粒細胞白血病的生存期平均3～4年，病程雖緩慢，但用目前化療方法無根治的可能。因此，骨髓移植所取得的療效較常規化療為佳。對淋巴瘤及其他實體瘤應用自體骨髓移植亦可達到根治的目的。
⑼ HLA配型基本原理和結果評價
這都不知道！！！！！笨
⑽ 父女之間HLA配型最大的相合的幾率是多少至少有多大幾率
這個問題不能確定，骨髓是否相配，血型是一方面，但是即使血型相配也不能證明內配型一容定相符。因為骨髓配型不僅包括ABO血型抗原與相應抗體的相符，而且還包括諸如：HLA等多個范方面的檢查。
我在這里只能建議你，雖然親自之間配型成功的幾率相對較高，但如果真的需要，請去作配型試驗.